КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

1.     Период полувыведения лекарств - это

- время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме .

- время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока

- время, в течение .которого лекарство распределяется в организме

+ время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50%

- время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени

2.      Терапевтический индекс - это

- терапевтическая доза лекарства

- отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови

+ диапазон между минимальной терапевтической и минимальной токсической концентрациями лекарства

- процент не связанного с белком лекарства

- диапазон между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства

3.      К рецепторным средствам конкурентного действия относятся

- нестероидные противовоспалительные средства

+ бета-адреноблокаторы

- петлевые диуретики

- нитраты

- фторхинолоны

4.      При назначении следующих лекарственных средств следует учитывать функцию и печени, и почек

- липофильных, образующих неактивные метаболиты

+ липофильных, образующих активные метаболиты- гидрофильных

- гепатотоксичных

- нефротоксичных

5.      Селективность действия лекарственного вещества зависит от

- периода полувыведения

- способа приема

- связи с белком

- объема распределения

+ дозы

6.      Строго дозозависимыми являются следующие группы побочных эффектов

- фармацевтические

- фармакогенетические

- аллергические

- мутагенные

+ синдром отмены

7.      Выберите группу препаратов с узким терапевтическим индексом

- бета-блокаторы

- пенициллины

+ сердечные гликозиды

- ингибиторы АПФ

- петлевые диуретики

8.      ПРОВЕДЕНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА ТРЕБУЕТСЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ СЛЕДУЮЩЕЙ ГРУППОЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ:

+ противосудорожными;

- бета-блокаторами;

- антагонистами кальция;

- глюкокортикоидами;

- М-холинолитиками.

9.      РАЗВИТИЕ АСИСТОЛИИ ВОЗМОЖНО ПРИ КОМБИНАЦИИ ПРОПРАНОЛОЛА С:

- фенобарбиталом;

- фуросемидом;

+ верапамилом;

- фенитоином;

- каптоприлом.

10.            РИСК ТОКСИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ .ПРИ КОМБИНАЦИИ ГЕН-ТАМИЦИНАС:

+ фуросемидом;

- пенициллином;

- метилксантинами;

- макролидами;

- глюкокортикоидами.

11.            ПРИ ПАТОЛОГИИ ПОЧЕК МОГУТ ВОЗНИКАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФАРМАКО-КИНЕТИКИ ЛЕКАРСТВ, КРОМЕ:

- нарушения почечной экскреции;

- увеличения концентрации лекарств в плазме крови;

- уменьшения связывания с белками плазмы;

- увеличения Т1/2

+ уменьшения биодоступности.

12.            ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ЛЕКАРСТВ, КРОМЕ:

- снижения пресистемного метаболизма;

- уменьшения связывания с белками плазмы;

- увеличения T1/2;

- увеличения биодоступности;

+ уменьшения объема распределения,

13.            ПРИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ НАБЛЮДАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ДИГОКСИНА, КРОМЕ:

- уменьшения скорости элиминации;

- уменьшения связывания с белком плазмы;

+ усиления метаболизма в печени;

- снижения почечной экскреции;

- увеличения Т1/2.

14.            АЛКОГОЛЬ ПРИВОДИТ К:

- увеличению абсорбции лекарств;

- увеличению объема распределения лекарств;

+ замедлению метаболизма в печени;

- снижению почечной экскреции;

- увеличению Т1/2.

15.            Никотин ПРИВОДИТ к:

- уменьшению абсорбции лекарств;

- увеличению объема распределения лекарств;

- увеличению связи с белками плазмы;

+ ускорению метаболизма некоторых лекарств в печени;

- усилению почечной экскреции лекарств.

16.            ПРИ СТЕНОКАРДИИ НАПРЯЖЕНИЯ НАИБОЛЕЕ ПОКАЗАН:

- нифедипин;

+ пропранолол;

- капотен;

- эналаприл;

- клонидин.

17.            ПРИ СТЕНОКАРДИИ ПРИНЦМЕТАЛА (ВАЗОСПАСТИЧЕСКОЙ) ПОКАЗАН:

+ нифедипин;

- обзидан;

- дипиридамол;

- допегит;

- каптоприл.

18.            АБСОЛЮТНЫМ КРИТЕРИЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИАНГИНАЛЬНОГО СРЕДСТВА ЯВЛЯЕТСЯ:

- прирост времени нарузки на ВЭМ на 1 мин; ,

- уменьшение количества потребляемого нитроглицерина;

+ прирост времени ВЭМ-пробы >= 2 мин;

- снижение времени нагрузки;

- переход больного из II в III функциональный класс стенокардии.

19.            К АНТИАНГИНАЛЬНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСЯТСЯ:

- курантил;

- капотен;

- аспирин;

+ верапамил;

- АТФ.

20.            ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ ПРИМЕНЯЮТ:

- сустак;

- нитронг;

+ нитроглицерин;

- верапамил;

- дилтиазем.

21.            ИЗ АНТИАНГИНАЛЬНЫХ СРЕДСТВ ПРИ СОЧЕТАНИИ ИБС И АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ ПОКАЗАН:

- сустак;

+ верапамил;

- каптоприл;

- курантил;

- эналаприл.

22.            НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО РАЗВИТИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:

- изосорбида тринитрата;

- молсидомина;

- сублингвального нитроглицерина;

+ изосорбида мононитрата;

- изосорбида динитрата.

23.            НАИБОЛЕЕ ОБЪЕКТИВНЫМ МЕТОДОМ КОНТРОЛЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИ-АНГИНАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

- мониторированиеЭКГпоХолтеру;

- контроль уровня липидов крови;

- суточное мониторирование АД;

+ парные нагрузочные пробы ВЭМ;

- оценка частоты ангинозных болей за сутки.

24.            ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ СТЕНОКАРДИИ У БОЛЬНОГО С БРАДИКАРДИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ:

+ ПИНДОЛОЛ;

- пропранолол;

- верапамил;

- дилтиазем;

- метопролол.

25.            ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ СТЕНОКАРДИИ У БОЛЬНОГО С СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ:

- верапамил;

- нифедипин;

- дилтиазем;

- метопролол;

+ нитросорбид.

26.            МЕТОДОМ КОНТРОЛЯ ЗА ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ ГИПОТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

- суточное мониторирование ЭКГ;

- разовые измерения АД;

- динамика липидного спектра;

+ суточное мониторирование АД;

- измерение АД в орто- и клиностазе.

27.            УКАЖИТЕ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ НИФЕДИПИНА:

- брадикардия;

- бронхоспазм;

+ отеки голеней и стоп;

- развитие AV-блокады;

- ульцерогенность.

28.            УКАЖИТЕ ПРЕПАРАТ, МЕХАНИЗМОМ ГИПОТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ КОТОРОГО ЯВЛЯЕТСЯ БЛОКАДА а-РЕЦЕПТОРОВ:

- клофелин;

+ празозин;

- пропранолол;

- капотен;

- верапамил.

29.            ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА У БОЛЬНОГО С ГИПЕРТОНИЕЙ И ЗАСТОЙНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ КРОВООБРАЩЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:

+ эналаприл;

- нитросорбид;

- клонидин;

- резерпин;

- азаметоний.

30.            НАЗОВИТЕ ГРУППУ ПРЕПАРАТОВ, КОМБИНАЦИЯ КОТОРЫХ С ИНГИБИТОРАМИ АПФ НЕ ОПРАВДАНА:

- антагонисты кальция;

- нитраты;

- петлевые диуретики;

+ препараты калия;

- бета-блокаторы.

31.            ОПТИМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ДЛИТЕЛЬНОЙ ГИПОТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ ДОЛЖЕН:

- влиять на обмен веществ;

- иметь рикошетные реакции;

- обладать синдромом отмены;

+ иметь стабильную концентрацию в крови;

- вызывать ортостатические реакции.

32.            УМЕНЬШАЮТ АКТИВНОСТЬ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИН-АЛЬДОСТЕРОНОВОЙ СИСТЕМЫ ВСЕ ГРУППЫ ГИПОТЕНЗИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ, КРОМЕ:

- ингибиторов АПФ;

- бета-блокаторов;

- ингибиторов альдостерона;

- блокаторов рецепторов к ангиотензину;

+ антагонистов кальция.

33.            УКАЖИТЕ ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ НЕОБХОДИМО С ОСТОРОЖНОСТЬЮ ПРИМЕНЯТЬ ПРИ СОЧЕТАНИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА И ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ:

- верапамил;

- лозартан;

- дилтиазем;

+ гидрохлоротиазид;

- эналаприл.

34.            УКАЖИТЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ЗАСТОЙНОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:

- ректальный;

- сублингвальный;

+ внутрь;

-внутривенный;

- накожный.

35.            ПРЯМЫМ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ИНОТРОПНЫМ ЭФФЕКТОМ НЕ ОБЛАДАЕТ:

- дигоксин;

+ гидралазин;

- норадреналин;

- эуфиллин;

- допамин,

36.            УКАЖИТЕ СОСТОЯНИЯ, ПОВЫШАЮЩИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К СЕРДЕЧНЫМ ГЛИКОЗИДАМ:

- пожилой возраст;

- тиреотоксикоз;

- легочное сердце;

- гипокалиемия;

+ .все перечисленные.

37.            НАЗОВИТЕ ПРЕПАРАТ, ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С КОТОРЫМ КОНЦЕНТРАЦИЯ ДИГОКСИНА В КРОВИ МОЖЕТ ПОВЫШАТЬСЯ:

- спиронолактон;

- хинидин;

- верапамил;

- амиодарон;

+ все перечисленные.

38.            НАЗОВИТЕ ФАКТОР, ЗАМЕДЛЯЮЩИЙ ВСАСЫВАНИЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ИЗ ЖКТ:

- хроническая почечная недостаточность;

- совместный прием с каптоприлом;

- язва желудка;

+ совместный прием с антацидными средствами;

- все перечисленные.

39.            УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫЙ ДИУРЕТИК ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАСТОЙНОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ С РАЗВИТИЕМ ВТОРИЧНОГО ГИПЕРАЛЬДОСТЕРОНИЗМА:

- этакриновая кислота (урегит);

- хлорталидон (гигротон);

- ацетазоламид (диакарб);

+ спиронолактон (верошпирон);

- гидрохлоротиазид + триамтерен (триампур).

40.            УКАЖИТЕ РАЦИОНАЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ДИУРЕТИКОВ:

- петлевой+тиазидный;

- петлевой + тиазидный + калийсберегающий;

- петлевой + калийсберегающий;

- тиазидный + калийсберегающий;

+ все перечисленные.

41.            ВЫБЕРИТЕ ДИУРЕТИК ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОТЕКА ЛЕГКИХ:

+ фуросемид;

- гидрохлоротиазид;

- гидрохлоротиазид + триамтерен;

- спиронолактон;

- маннитол.

42.            УКАЖИТЕ ОСНОВНОЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ИЗОСОРБИДА ДИНИТРАТА У БОЛЬНЫХ С СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ:

- расширение преимущественно артериол и снижение постнагрузки;

+ расширение преимущественно венул и снижение преднагрузки;

- прямое положительное инотропное действие;

- повышение диуреза и снижение преднагрузки.

43.            НАЗОВИТЕ ПРЕПАРАТ, ОКАЗЫВАЮЩИЙ ОРГАНОПРОТЕКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ И ПОВЫШАЮЩИЙ ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ С ТЯЖЕЛОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ:

- гидралазин (апрессин);

- верапамил;

- дигоксин;

- нитросорбид;

+ каптоприл.

44.            НАЗОВИТЕ ПРЕПАРАТ, ИМЕЮЩИЙ ХОЛИНОЛИТИЧЕСКИЕ ПОБОЧНЫЕ Э ФЕКТЫ:

- лидокаин;

+ прокаинамид;

- амиодарон (кордарон);

- верапамил;

- этмозин.

45.            УКАЖИТЕ ГРУППУ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ОКАЗЫВАЮЩИХ АНТИФИБРИЛЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ:

- сердечные гликозиды;

- антагонисты кальция (IV класс);

- этмозин и другие препараты 1в класса;

+ амиодарон, бретилия тозилат (III класс);

- хинидин, прокаинамид и другие препараты 1а класса.

46.            НАЗОВИТЕ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ МОЖЕТ СПРОВОЦИРОВАТЬ ПРИСТУП ПРЕДСЕРДНОЙ ТАХИАРИТМИИ ПРИ СИНДРОМЕ WPW:

- новокаинамид;

- амиодарон;

+ верапамил;

- пропранолол;

- этмозин.

47.            УКАЖИТЕ ПРЕПАРАТ, КОТОРОМУ СВОЙСТВЕНЕН АНТИАРИТМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ:

- аймалин;

- мексилетин;

- пропафенон;

- пропранолол;

+ все перечисленные.

48.            БЕЗУСЛОВНЫЕ ПОКАЗАНИЯ К ЛЕЧЕНИЮ АНТИАРИТМИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ:

+ аритмии, вызывающие нарушение гемодинамики;

- нарушение ритма высоких градаций (по классификации Лауна);

- частые нарушения ритма;

- все вышеперечисленные.

49.            НАЗОВИТЕ ПРЕПАРАТ, АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ КОТОРОГО СВЯЗАНО С УДЛИНЕНИЕМ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ПРОВОДИМОСТИ:

- хинидин;

- лидокаин;

- этмозин;

+ дигоксин;

- прокаинамид.

50.            УКАЖИТЕ ЭФФЕКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АМИОДАРОНА И ДИЗОПИРАМИДА:

+ замедление метаболизма дизопирамида;

- замедление метаболизма амиодарона;

- понижение риска развития побочных эффектов дизопирамида;

- повышение риска развития побочных эффектов амиодарона.

51.            ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ НАЛИЧИИ АТИПИЧНЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ (МИКОПЛАЗМА, ХЛАМИДИИ) ЯВЛЯЕТСЯ:

+ эритромицин;

- метронидазол;

- гентамицин;

- карбенициллин;

- цефуроксим.

52.            ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ПРИ НАЛИЧИИ АТИПИЧНЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ (МИКОПЛАЗМА, ХЛАМИДИИ) ЯВЛЯЮТСЯ:

+ макролиды;

- пенициллины;

- аминогликозиды;

- цефалоспорины;

- сульфаниламиды.

53.            УКАЖИТЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ НАИБОЛЬШЕЙ АНТИАНАЭРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ:

- эритромицин;

- ампициллин;

- тетрациклин;

- гентамицин;

+ метронидазол,

54.            ДИСБАКТЕРИОЗ КИШЕЧНИКА ВЫЗЫВАЮТ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КРОМЕ:

- полусинтетических пенициллинов;

- тетрациклинов;

- фторхинолонов;

- оральных цефалоспоринов;

+ нет верного ответа.

55.            НЕФРОТОКСИЧНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КРОМЕ:

- гентамицина;

- карбенициллина;

+ эритромицина;

- цефазолина;

- ванкомицина.

56.            УКАЖИТЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ, МАЛОАКТИВНЫЙ В ОТНОШЕНИИ ПНЕВМОКОККА:

- азитромицин;

- пенициллин;

- цефтриаксон;

+ ципрофлоксацин;

- ампициллин.

57.            ВЫБЕРИТЕ КОМБИНАЦИЮ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОБЛАДАЮЩИХ СИНЕРГИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ:

- пенициллины +тетрациклины;

- пенициллины + цефалоспорины;

- пенициллины + макролиды;

+ пенициллины + аминогликозиды;

- пенициллины + сульфаниламиды.

58.            ХОРОШО ПРОНИКАЮТ ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР СЛЕДУЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ:

- гликопептиды;

- полимиксины;

- тетрациклины;

- аминогликозиды;

+ цефалоспорины III генерации.

59.            ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

- ципрофлоксацин;

- доксициклин;

- метициллин;

+ левофлоксацин;

-левомицетин.

60.            ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ БАКТЕРИАЛЬНОМ ФАРИНГИТЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

- цефаклор;

- тетрациклин;

- цефтазидим;

- офлоксацин;

+ ампициллин.

61.            НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ МАКРОЛИДНЫХ АНТИБИОТИКОВ ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА, КРОМЕ:

- высокой биодоступности;

- широкого спектра антибактериального действия;

- бактериостатического действия;

- длительного T1/2;

+ почечного пути элиминации.

62.            РЕСПИРАТОРНЫЕ ФТОРХИНОЛОНЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ ТРАДИЦИОННЫХ ФТОРХИНОЛОНОВ СЛЕДУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ, КРОМЕ:

- широкого антибактериального спектра действия;

+ бактериостатического действия;

- эффективности в лечении инфекций дыхательных путей;

- антихеликобактерного эффекта;

- действием на пневмококк.

63.            К ИНГАЛЯЦИОННЫМ КОРТИКОСТЕРОИДАМ ОТНОСИТСЯ:

- гидрокортизон;

+ беклометазон;

- преднизолон;

- триамцинолон;

- дексаметазон.

64.            К СЕЛЕКТИВНЫМ бета2-АГОНИСТАМ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ:

- флутиказон;

+ сальметерол;

- сальбутамол;

- фенотерол;

- тербуталин.

65.            ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ПРИМЕНЯЕТСЯ:

- ипратропиум бромид;

- теофиллин;

- кромогликат натрия;

+ сальбутамол;

- кетотифен.

66.            МЕМБРАНОСТАБИЛИЗАТОРОМ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ ЯВЛЯЕТСЯ:

+ кетотифен;

- недокромил натрия;

- кромогликат натрия;

- хлоропирамин;

- ипратропиум бромид.

67.            ПРИ СИНДРОМЕ "ЗАПИРАНИЯ" ПРИМЕНЯЮТ:

- сальбутамол;

- фенотерол;

- теофиллин;

+ эуфиллин;

- адреналин,

68.            К МУКОЛИТИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ:

- кодеин;

- кромогликат натрия;

+ ацетилцистеин;

- сальметерол;

- теофиллин.

69.            ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ ПОВЫШАЕТ КОНЦЕНТРАЦИЮ ТЕОФИЛЛИНА В КРОВИ:

+ ципрофлоксацин;

- пенициллины;

- цефтриаксон;

- гентамицин;

- сульфометоксазол.

70.            ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ СНИЖАЕТ КОНЦЕНТРАЦИЮ ТЕОФИЛЛИНА В КРОВИ:

- пефлоксацин;

- циметидин;

+ рифампицин;

- эритромицин;

- ампициллин.

71.            ПРИ ПОВЫШЕННОМ ДАВЛЕНИИ В ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ У БОЛЬНОГО С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПОКАЗАН:

- верапамил;

+ нитраты;

- дигоксин;

- кромогликат натрия;

- беклометазон.

72.            ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА ПОКАЗАН:

+ ипратропиум бромид;

- адреналин;

- эфедрин;

- кетотифен;

- супрастин.

73.            КОРТИКОСТЕРОИДЫ УСИЛИВАЮТ ТОКСИЧНОСТЬ:

+ сердечных гликозидов;

- теофиллина;

- спиронолактона;

- верапамила;

- все верно.

74.            ЭФФЕКТ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ СНИЖАЕТ:

+ фенобарбитал;

- циметидин;

- ацетилсалициловая кислота;

- диклофенак;

- амиодарон.

75.            НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ МИНЕРАЛОКОРТИКОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ОТМЕЧАЕТСЯ У:

- триамцинолона;

+ преднизолона;

- флутиказона;

- бетаметазона;

- дексаметазона.

76.            НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМИ АНАЛЬГЕТИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ:

- ацетилсалициловая кислота;

+ индометацин;

- бутадион;

- напроксен;

- кетопрофен.

77.            МЕХАНИЗМОМ РАЗВИТИЯ УЛЬЦЕРОГЕННОГО ЭФФЕКТА НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЕТСЯ:

- повышение кислотности желудочного сока;

- снижение образования слизи;

+ снижение синтеза простагландинов в слизистой оболочке желудка;

- снижением репарации слизистой оболочки;

- увеличение образования гастрина.

78.            НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ:

- бутадион;

- метамизол;

- пироксикам;

- кетопрофен;

+ диклофенак.

79.            РАННИМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ КОРТИКОСТКГОИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ:

- развитие катаракты;

+ стероидная язва;

- остеопороз;

- кушингоидный синдром;

- все вышеперечисленные,

80.            УКАЖИТЕ ЭФФЕКТ, НЕ ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ КОРТИКОСТЕРОИДОВ:

- противовоспалительный;

- противоаллергический;

- противошоковый;

+ гипотензивный;

- иммунодепрессивный.

81.            ВЫБЕРИТЕ ПРЕПАРАТ, МАКСИМАЛЬНО ПОДАВЛЯЮЩИЙ СЕКРЕЦИЮ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ:

- пирензепин;

- циметидин;

- карбеноксолон;

- антациды;

+ омепразол.

82.            МАКСИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ СРЕДИ Н2-БЛОКАТОРОВ ВЫЗЫВАЕТ:

+ циметидин;

- роксатидин;

- низатидин;

- ранитидин;

- фамотидин.

83.            ВЫВЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ РЕЖИМ ПРИЕМА ФАМОТ-ИДИНА ПРИ ЯЗВЕ 12тиПЕРСТНОЙ КИШКИ:

- 20 мгх Зраза до еды;

- 20 мг х 3 раза через 1 час после еды;

- 20 мг 1 раз утром;

- 20 мг 1 раз вечером;

+ 40 мг 1 раз вечером.

84.            ПРОКИНЕТИКОМ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЙ МОТОРИКИ ЯВЛЯЕТСЯ:

+ цизаприд;

- пирензепин;

- ранитидин;

- омепразол;

- мизопростол.

85.            КАКОЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ НЕ ВЫЗЫВАЕТ ЦИМЕТИДИН?

- диарея;

- гипертрансаминаземия;

- депрессия;

+ расстройство зрения;

- бронхоспазм.

86.            НАИБОЛЕЕ ДЛИТЕЛЬНОЕ АНТИСЕКРЕТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ ИМЕЕТ:

- мизопростол;

- гастроцепин;

- циметидин;

- фамотидин;

+ омепразол.

87.            БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ H.PYLORI ОБЛАДАЕТ:

- сукралфат(вентер);

+ субцитрат висмута (де-нол);

- альмагель;

- фамотидин;

- карбеноксолон.

88.            СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ ПРОСТАГЛАНДИНОВ (ЭНПРОСТИЛ, МИЗОПРОСТОЛ НЕ ВЫЗЫВАЮТ:

- антисекреторное действие;

- секрецию бикарбонатов;

- повышение образования слизи;

- репарантное действие;

+ бактерицидное действие в отношении H.pylori.

89.            УГНЕТАЕТ МЕТАБОЛИЗМ ДРУГИХ ПРЕПАРАТОВ:

- омепразол;

- карбеноксолон;

+ циметидин;

- фамотидин;

- гастроцепин.

90.            ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ АНТИСЕКРЕТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ ОМЕПРАЗОЛА СОСТАВЛЯЕТ:

- 2-4 часа;

- 8-10 часов;

- 16-20 часов;

- 24 часа;

+ 3 суток.

91.            СИНДРОМ ОТМЕНЫ ВЫЗЫВАЮТ:

- аналоги простагландинов (энпростил);

- антациды;

- омепразол;

- атропин;

+ Н2-блокаторы,

92.            УКАЖИТЕ ПРЕПАРАТ, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ МОЩНЫМ СТИМУЛЯТОРОМ СЛИЗЕОБРАЗОВАНИЯ В ЖЕЛУДКЕ:

+ карбеноксолон;

- платифиллин;

- де-нол;

- омепразол;

- метоклопрамид.

93.            ПРИ НАЛИЧИИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ТРЕБУЕТСЯ КОРРЕКЦИЯ ДОЗ:

- аналогов простагландинов;

- омепразола;

+ Н2-блокаторов;

- сукральфата;

- холиноблокаторов.

94.            УКАЖИТЕ АНТИСЕКРЕТОРНЫЙ ПРЕПАРАТ, БЛОКИРУЮЩИЙ "ПРОТОНОВЫЙ НАСОС":

- метоклопрамид;

- карбеноксолон;

- пирензепин;

- сукральфат;

+ омепразол.